Profil pharmacocinétique
Profil pharmacocinétique de Kovaltry dans tous les groupes d’âge*
Enfants (1 à <12 ans)1
1 à <6 ans
(n = 5)
6 à <12 ans
(n = 10)
Tous les patients ayant déjà été traités
(n = 15)
Demi-vie chez les enfants ayant déjà été traités (< 12 ans) au dosage chromogénique.
Moyenne géométrique (CV en %)
Adolescents et adultes (≥12 ans)1
Au début de l’étude
(n = 19)
Après une prophylaxie
de 6 à 12 mois
(n = 19)
Demi-vie chez les patients adultes ayant déjà été traités (12 à 62 ans) au dosage en un temps.
Moyenne géométrique (CV en %)
Pharmacocinétique de Kovaltry et des autres FVIIIr actuellement offerts1,9–11†
Demi-vie d’élimination terminale (heures) chez les enfants de ≤ 12 ans1,9,10*
11,8
1 à < 6 ans
(n = 5)
11,9
6 à < 12 ans
(n = 10)
Kovaltry1‡
12,3
< 6 ans
(n = 23)
13,5
6 à < 12 ans
(n = 31)
Eloctate®9§
11,91
< 6 ans
(n = 13)
13,08
6 à < 12 ans
(n = 13)
Nuwiq®10¶
D’après les monographies de produit de Kovaltry, d'Eloctate® et de Nuwiq®.
* Portée clinique inconnue.
† Données tirées des monographies de produit respectives. Portée clinique comparative inconnue. Consulter les monographies de produit respectives pour obtenir toute l’information.
‡ Demi-vie chez les enfants ayant déjà été traités (< 12 ans) au dosage chromogénique. Exprimée sous forme de moyenne géométrique.
§ Demi-vie chez les enfants ayant déjà été traités (< 12 ans) au dosage en un temps. Exprimée sous forme de moyenne géométrique.
¶ Demi-vie chez les enfants ayant déjà été traités (< 12 ans) à l’évaluation initiale au dosage en un temps. Exprimée sous forme de moyenne.
