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Envisagez Kovaltry
- Kovaltry a démontré des données d’efficacité sur le TAH chez les enfants traités par une prophylaxie systématique1*.
- Kovaltry a démontré une t1/2 de 11,9 heures (18,9) chez les enfants de 1 à < 12 ans)1†‡§.
- Kovaltry a accumulé environ 39 000 années-patients d’exposition¶ dans le monde et est offert sur le marché canadien depuis 20162||.
- La posologie de Kovaltry doit être individualisée et personnalisée pour vos patients1,6–8.
- Le profil d’innocuité de Kovaltry a été éprouvé. Les réactions indésirables les plus souvent signalées étaient pyrexie, maux de tête et rash1.
LEOPOLD Kids (partie A) : Essai de phase III multicentrique, ouvert et en 2 parties sur l’innocuité, l’efficacité et les paramètres pharmacocinétiques de Kovaltry chez des enfants de moins de 12 ans atteints d’hémophilie A grave (< 1 %) et ayant déjà été traités. Les patients ont reçu un traitement prophylactique par 25 à 50 UI/kg au moins 2 fois par semaine pour le traitement des hémorragies intercurrentes et la prévention des hémorragies pendant les interventions chirurgicales1,5.
† Demi-vie chez les enfants ayant déjà été traités (< 12 ans) au dosage chromogénique.
‡ Portée clinique inconnue.
§ Moyenne géométrique (CV en %).
¶ Années-patients d’exposition = nombre d’unités internationales vendues/dose annuelle par patient.
|| La période de collecte des données s’étend du 27 janvier 2016 au 31 août 2020.
