Mode d’action
Jivi est un facteur VIII recombinant pégylé en un site spécifique, à domaine B tronqué et à demi-vie prolongée1*
- Jivi remplace temporairement le facteur VIII de coagulation endogène manquant pour prévenir et maîtriser efficacement les hémorragies chez les patients atteints d’hémophilie A congénitale1
D’après la monographie de Jivi et Coyle TE, et al.
Pégylation spécifique au site pour réduire la clairance et prolonger la demi-vie tout en maintenant toute l’activité coagulante biologique1–4
Jivi (facteur antihémophilique [recombinant pégylé à domaine B tronqué]) est un facteur VIII recombinant à demi-vie prolongée1*
ASC : aire sous la courbe.
* La portée clinique n’a pas été établie.
