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Références

Références : 1. Monographie de produit de Kovaltry, Bayer Inc., 30 mai 2024. 2. Données internes 9, Bayer Inc., 31 mars 2021. 3. Shah A, et al. Pharmacokinetic properties of BAY 81-8973, a new full-length recombinant Factor VIII product. Haemophilia 2015;1–6. 4. Kavakli K, et al. Prophylaxis vs. on-demand treatment with BAY 81-8973, a full-length plasma protein-free recombinant factor VIII product: results from a randomized trial (LEOPOLD II). J Thromb Haemost 2015;13:360-9. 5. Ljung R, et al. BAY 81-8973 safety and efficacy for prophylaxis and treatment of bleeds in previously treated children with severe haemophilia A: results of the LEOPOLD Kids Trial. Haemophilia 2016;22(3):354–60. 6. World Federation of Hemophilia. Guidelines for the management of hemophilia. 2e édition. Blackwell Publishing Ltd., 2012. 7. Iorio A, et al. Estimating and interpreting the pharmacokinetic profiles of individual patients with hemophilia A or B using a population pharmacokinetic approach: communication from the SSC of the ISTH. J Thromb Haemost 2017; 15: 2461-5. 8. Association canadienne des directeurs des cliniques d’hémophilie (AHCDC), 2018. 9. Monographie de produit d’Eloctate®, sanofi-aventis Canada inc., 25 septembre 2020. 10. Monographie de produit de Nuwiq®, Octapharma Canada inc., 14 décembre 2018. 11. Société canadienne du sang, lettre de client, 31 octobre 2017.