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Jivi (facteur antihémophilique [recombinant pégylé à domaine B tronqué]) est indiqué chez les adultes et adolescents (≥ 12 ans) atteints d’hémophilie
A (déficit congénital en facteur VIII) ayant été traités antérieurement1 :
- en prophylaxie systématique pour prévenir les épisodes hémorragiques ou en réduire la fréquence;
- en maîtrise et prévention des épisodes hémorragiques;
- en prise en charge péri-opératoire (prophylaxie chirurgicale).
Jivi ne contient pas de facteur de von Willebrand et n’est pas indiqué pour le traitement de la maladie de von Willebrand1.
Les données sur l’innocuité et l’efficacité n’ont pas été évaluées chez les patients qui n’ont pas été traités antérieurement1.
Cliquez ici pour obtenir de plus amples informations sur l’innocuité ainsi qu’un lien vers la monographie de produit exposant en détail1 :
- les contre-indications chez les patients qui ont déjà présenté une réaction anaphylactique au médicament ou à ses composants, ou aux protéines de souris ou de hamster.
- les mises en garde et précautions pertinentes relatives à la transmission de virus, y compris le VIH (sida) et le virus de l’hépatite, en cas de piqûre avec une aiguille souillée par du sang, considérant le risque de complications liées à un dispositif d’accès veineux central si un tel dispositif est nécessaire; aux réactions d’hypersensibilité, dont l’anaphylaxie, à la réponse immunitaire associée au polyéthylèneglycol (anti-PEG), qui se manifeste sous forme de symptômes d’hypersensibilité aiguë et/ou de perte d’efficacité du médicament; à la surveillance de l’activité plasmatique du facteur VIII et de la formation d’anticorps neutralisants (inhibiteurs) du facteur VIII; aux femmes enceintes, aux femmes qui allaitent et aux personnes âgées.
- les conditions d’usage clinique, les réactions indésirables et les instructions relatives à la posologie.

Kovaltry® (facteur antihémophilique [recombinant]) est indiqué chez les adultes et les enfants atteints d’hémophilie A dans les cas suivants1 :
- traitement systématique pour la prévention ou la réduction de la fréquence des hémorragies
- maîtrise et prévention des épisodes hémorragiques
- gestion péri-opératoire (prophylaxie chirurgicale)
Kovaltry® ne contient pas de facteur de von Willebrand et n’est pas indiqué pour le traitement de la maladie de von Willebrand.
Cliquez ici pour obtenir de plus amples informations sur l’innocuité ainsi qu’un lien vers la monographie de produit exposant en détail1 :
- les contre-indications chez les patients qui présentent une hypersensibilité à Kovaltry® ou à l’un des ingrédients du médicament ou des composants du contenant, ou encore une hypersensibilité connue aux protéines de souris ou de hamster.
- les mises en garde et précautions les plus importantes au sujet de l’apparition d’anticorps circulants neutralisants.
- les autres mises en garde et précautions pertinentes relatives à la transmission de virus, y compris le VIH (sida) et le virus de l’hépatite, en cas de piqûre avec une aiguille souillée par du sang; aux réactions d’hypersensibilité, dont l’anaphylaxie; à l’administration pendant la grossesse et l’allaitement et à la surveillance et aux épreuves de laboratoire relativement à la formation d’inhibiteurs et à l’effet clinique de Kovaltry®.
- les conditions d’usage clinique, les réactions indésirables, les interactions médicamenteuses et les instructions relatives à la posologie.
